कोल्ड्रिफ कफ सिरप पीने से 17 बच्चों की मौत के बाद, श्रीसन फार्मा का लाइसेंस रद्द करने का आदेश

चेन्नई : कोल्ड्रिफ कफ सिरप पीने से 17 बच्चों की मौत के बाद, तमिलनाडु स्वास्थ्य विभाग ने कंपनी की मंजूरी रद्द करने का आदेश दिया है। कोल्ड्रिफ कफ सिरप पीने से राजस्थान और मध्य प्रदेश में लगातार 17 बच्चों की मौत ने पूरे देश को झकझोर कर रख दिया। मृत बच्चों के गुर्दे के ऊतकों में डायथिलीन ग्लाइकॉल (DEG) नामक एक रसायन पाया गया।

जाँच में पता चला कि इन मौतों का कारण कोल्ड्रिफ कफ सिरप नामक एक कफ सिरप था, जिसमें एक ज़हरीला रसायन था। यह दवा तमिलनाडु के कांचीपुरम जिले के सुंगुवरचत्रम स्थित श्रीसेन फार्मा द्वारा निर्मित की जाती थी। इस संबंध में, पिछले शुक्रवार को अधिकारियों ने श्रीसेन फार्मा के दवा निर्माण संयंत्र का निरीक्षण किया। दवा के उत्पादन में इस्तेमाल किए गए नमूने जब्त कर लिए गए। डायथिलीन ग्लाइकॉल नामक यह रसायन 48.6% जानलेवा पाया गया। परिणामस्वरूप, श्रीसेन फार्मा के खिलाफ मामला दर्ज किया गया है और कंपनी को सील कर दिया गया है।

राज्य औषधि नियंत्रण निदेशालय द्वारा इस मामले में उठाए गए कदमों के बारे में जारी एक बयान में कहा गया है, “प्रभावित राज्यों ने 1 अक्टूबर को राज्य औषधि नियंत्रण बोर्ड को खांसी की दवा कोल्ड्रिप बनाने वाली कंपनी के खिलाफ कार्रवाई करने के लिए एक पत्र भेजा था। इसके बाद, औषधि नियंत्रण उपनिदेशक गुरुभारती के नेतृत्व में एक टीम ने उसी दिन कांचीपुरम जिले के सुंगुवरछत्रम स्थित श्रीसन फार्मा कंपनी का निरीक्षण किया और विवादास्पद दवा कोल्ड्रिप सहित पाँच दवाओं का विश्लेषण किया।

यह पाया गया कि 2 अक्टूबर को उत्पादित कोल्ड्रिप उत्पाद में 48.6 प्रतिशत विषैला रसायन डायथिलीन ग्लाइकॉल था। परिणामस्वरूप, पूरे तमिलनाडु में कोल्ड्रिप की बिक्री पर प्रतिबंध लगा दिया गया। चूँकि कोल्ड्रिप तमिलनाडु से ओडिशा और पुडुचेरी भेजी जाती है, इसलिए संबंधित राज्यों को ईमेल के माध्यम से भी सूचित किया गया। इसके अलावा, उत्पादन रोकने का आदेश जारी किया गया और अधिकारियों ने 3 अक्टूबर को श्रीसन फार्मा के खिलाफ कार्रवाई की।”

इस बीच, श्रीसन फार्मा का दवा लाइसेंस पूरी तरह से क्यों रद्द कर दिया गया? एक ज्ञापन भेजकर स्पष्टीकरण माँगा गया है कि ऐसा क्यों नहीं किया जाना चाहिए। इसके लिए 12 तारीख तक की समयसीमा तय की गई है। समयसीमा समाप्त होने के बाद, तमिलनाडु चिकित्सा एवं जन कल्याण विभाग के प्रधान सचिव सेंथिलकुमार ने श्रीसेन फार्मा का दवा निर्माण लाइसेंस रद्द करने का आदेश दिया है।

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